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中国内地首个PD-L1抗癌药上市,激活免疫系统从而对抗癌症

菠萝因子 2019-12-12 10:11:08

    文|菠萝

    (一)

    今天,中国药监局批准了阿斯利康的抗癌药PD-L1单抗英飞凡(Durvalumab,度伐利尤单抗注射液,英文商品名:Imfinzi,简称I药)用于治疗同步放化疗后未进展的不可切除、III期非小细胞肺癌。

    这是个里程碑事件,因为它是第一个在中国内地上市的PD-L1类肿瘤免疫药!和大家熟知的PD-1类药物(比如O药,K药)类似,Durvalumab的作用机制也是激活肿瘤患者体内的免疫系统,从而对抗癌症。

    现在新药进入中国速度越来越快。去年2月,Durvalumab的这个适应症在美国获批,短短一年多以后就登陆中国内地。

    它为什么能获批呢?

    因为在针对无法进行手术局部晚期肺癌的临床试验(代号为PACIFIC)中,Durvalumab取得了非常优异的效果,甚至超过了很多专家的预期,因此PACIFIC研究一直被学界称之为“太平洋海啸”。

    局部晚期是介于早期和晚期之间的一个分期,这一患者群体既往的标准治疗是放化疗,通常而言,患者的5年生存率在20-30%左右,所以放化疗后的复发问题是一个很大的挑战。

    2017年,Durvalumab的III期研究结果震惊了世界:对于无法进行手术切除的局部晚期肺癌患者,对照组的无疾病进展生存只有5.6个月,但使用免疫药物Durvalumab的患者组居然一下子飙升达到了16.8个月,几乎多了整整一年!

    这绝对是突破性的进展。

    一年后,科学家公布了总生存期的数据,证明了Durvalumab不仅防止复发,而且确实能让患者活得更久:免疫药物组患者生存期显著延长,降低了32%的死亡风险。

    在2019年ASCO会议上公布了最新的PACIFIC研究数据,实验组(放化疗后+免疫药物Durvalumab)的3年生存率达到了57%,我们讲过免疫治疗具备“拖尾效应”,这部分获益者或者将会持续地从免疫治疗中获益。

    从下图可以看出,从一开始,免疫组患者的存活比例就更高,在两年的时候,免疫组有超过66%患者存活,而安慰剂对照组是不到56%。

    同样重要的是,免疫治疗并没有带来新的显著副作用,患者生活质量较高。

    所以,对于局部晚期非小细胞肺癌患者而言,Durvalumab是个好药。

    什么是局部晚期非小细胞肺癌?为啥Durvalumab能发挥作用呢?

    (二)

    局部晚期的非小细胞肺癌,用大家更熟悉的分类系统,属于III期肺癌。

    对于这些患者,如果可以手术,则首选根治性手术,而如果由于肿瘤位置等原因不能手术,则首选根治性的放化疗。

    对于无法手术,只接受放化疗的患者,复发风险比较高,统计上超过50%。所以他们首先担心最开始的治疗效果如何。如果最初治疗效果不错,又要担心疾病复发。

    之所以容易复发,是因为不配合手术的话,放化疗后体内容易残留癌细胞。

    要降低复发风险,最重要的,就是消灭或者控制体内残余的癌细胞,尽量减少它们兴风作浪的可能性。

    但说起来容易,做起来难。事实证明,这些残余的癌细胞极其顽固。

    科学家尝试了各种方法来降低复发率,希望延长患者的生存期。比如不同的放化疗方案,不同剂量,联合用药,新的靶向药物等等。

    但很遗憾,通通都失败了。所以直到最近,这些患者唯一的选择就是:干等。

    由于明知50%以上概率肿瘤会复发,这种干等是极其折磨人的。

    更糟糕的是,由于正规治疗没有好办法,几乎所有人都在寻找各种偏方。这导致各类骗局层出不穷,人财两空的故事每天都在发生。

    怎么办呢?

    免疫疗法带来了新的希望。

    (三)

    任何癌细胞,必须要逃脱免疫系统(尤其是T细胞)的监管,才有可能在体内兴风作浪。残留的III期非小细胞肺癌也不例外。

    研究发现,这类肺癌细胞逃脱的方法之一,就是使用PD-1/PD-L1这条信号通路。

    正常情况,免疫细胞表面的受体,结合肿瘤细胞表面的抗原以后,就会知道这个肿瘤细胞有问题,从而开启杀手模式,消灭癌细胞。但有些肿瘤细胞很狡猾,可以通过高表达PD-L1蛋白,来结合免疫T细胞表面的PD-1蛋白,从而给免疫细胞一个抑制的信号:“我是好人,别干掉我!”

    III期非小细胞肺癌就是这种情况。尤其是在接受放疗和化疗之后,残留的癌细胞(以及周围其它细胞)经常会上调PD-L1蛋白的表达量,从而导致免疫抑制。这些癌细胞就蛰伏起来,等待几个月后再次爆发。

    幸好,Durvalumab可能逆转这个效果,重新启动免疫系统。

    它是怎么工作的呢?

    Durvalumab作为PD-L1抑制剂,可以强烈结合细胞表面的PD-L1,打断PD-1/PD-L1这条抑制信号,从而实现重启免疫细胞,清除残留的癌细胞的目的。

    2017年的临床研究数据,把这个理论变成了现实。Durvalumab开始给患者带来直接帮助。

    需要指出的是,Durvalumab是目前唯一获批,用于降低同步放化疗后未进展的,无法手术的III期非小细胞肺癌复发风险的免疫药物。

    目前中美上市的PD-1/PD-L1类药物已经有很多个,如何选择成为了一个挑战。越来越多证据显示,不同的免疫药是有区别的。因此,专家推荐使用的时候应该遵循获批的适应症,不能随意替换。

    另外,免疫疗法的副作用比较特别,和以往疗法都不一样,在极个别情况下会比较严重。大家应该找有经验的医生来使用。

    (四)

    除了III期肺癌,其它癌症患者有可能从Durvalumab获益么?

    有的。

    事实上,它2017年在美国获批的第一个适应症是治疗复发的膀胱癌。

    同时,它在恶性间皮瘤、小细胞肺癌等临床试验中,也取得了积极的结果。就在上个月,《柳叶刀》发表文章显示,Durvalumab配合化疗用于小细胞肺癌的一线治疗,显著延长了患者存活期。

    肿瘤复发是这个领域最大的难题之一。免疫药物用于防止复发,绝不只是肺癌的事儿。

    2017年数据显示,当免疫药物用于黑色素瘤(一种皮肤癌)手术后的辅助治疗时,也显著延缓了疾病复发,70%患者1年之内没有复发。而且比起目前标准方法化疗,免疫疗法的副作用要小很多。

    我相信,肺癌也好,黑色素瘤也好,都只是冰山一角。我们正在不断快速打开免疫疗法的宝盒,从晚期,到中期,甚至再到早期,越来越多的癌症患者都能从这场免疫抗癌革命中受益。

    致敬生命!

    *本文旨在科普癌症新药背后的科学,不是药物宣传资料,更不是治疗方案推荐。如需获得疾病治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

    参考文献

    Durvalumab after Chemoradiotherapy in StageIII Non–Small-Cell Lung Cancer. N Engl J Med 2017;377:1919-1929

    Overall Survival with Durvalumab afterChemoradiotherapy in Stage III NSCLC. N Engl J Med 2018; 379:2342-2350

    Durvalumab plus platinum-etoposide versusplatinum-etoposide in first-line treatment of extensive-stage small-cell lungcancer (CASPIAN): a randomised, controlled, open-label, phase 3 trial. Lancet.2019 Nov 23;394(10212):1929-1939.

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